Povidon-yod dori tahlili

usul nomi
Povidon yod - povidon yodni aniqlash - potentsiometrik titrlash usuli
Qo'llash doirasi
Bu usul povidon-yod tarkibidagi yod (I) miqdorini aniqlash uchun potentsiometrik titrlashdan foydalanadi.
Bu usul povidon-yod tarkibidagi yod (I) miqdorini aniqlash uchun javob beradi.
Usul printsipi
Sinov namunasini eritish uchun suv qo'shing va aralashtiring. Potensiometrik titrlash usuliga (VII A ilova) muvofiq natriy tiosulfat titranti ({0}},1mol/L) bilan titrlang. Har bir 1 ml natriy tiosulfat titranti (0,1mol/L) 12,69 mg I ga teng.
Reaktivlar
1. Suv (yangi qaynatilgan va xona haroratiga keltiriladi)
2. Natriy tiosulfat titranti (0,1mol/L)
3. Suvsiz natriy karbonat
4. Kaliy yodidi
5. Benchmark kaliy dixromati
6. Kraxmal indikatorli suyuqlik
7. Suyultirilgan sulfat kislota
Namuna tayyorlash
1. Natriy tiosulfat titranti (0,1mol/L)
Tayyorlanishi: 26 g natriy tiosulfat va 0, 20 g suvsiz natriy karbonat oling, 1000 ml eritish uchun mos miqdorda yangi qaynatilgan sovuq suv qo'shing, yaxshilab silkiting, 1 oyga qoldiring va keyin filtrlang.
Kalibrlash: 120 darajada doimiy og‘irlikda quritilgan {0}}.15 g standart kaliy bixromatni oling, aniq torting, yod shishasiga soling, eritish uchun 50 ml suv qo‘shing, 2,0 g kaliy yodid qo'shing, eritish uchun sekin silkiting, 40 ml suyultirilgan sulfat kislota qo'shing, yaxshilab silkiting, mahkam yopib qo'ying, qorong'i joyda 10 daqiqaga qo'ying, suyultirish uchun 250 ml suv qo'shing, bu eritma bilan oxirgi nuqtaga qadar titrlang, qo'shing. 3 ml kraxmal indikator eritmasi, ko'k yo'qolguncha va yorqin yashil rangga aylanmaguncha titrlashni davom ettiring va titrlash natijalarini tuzatish uchun bo'sh testdan foydalaning. Har bir 1 ml natriy tiosulfat titranti (0,1mol/L) 4,903 mg kaliy bixromatga teng. Ushbu eritmaning konsentratsiyasini ushbu eritmaning sarflanishi va olingan kaliy bixromat miqdori asosida hisoblang.
Xona harorati 25 darajadan yuqori bo'lsa, reaksiya eritmasi va seyreltme suvi taxminan 20 darajaga qadar soğutulmalıdır.
2. Kraxmal indikatorli suyuqlik
0.5 g eriydigan kraxmalni oling, 5 ml suv qo'shing va teng ravishda aralashtiring, so'ng uni sekin 100 ml qaynoq suvga quying, qo'shayotganda aralashtiramiz, 2 daqiqa qaynatishda davom eting, sovushini qoldiring, supernatantni to'kib tashlang. suyuqlik va sizda bor. Ishlatishdan oldin bu suyuqlik yangi tayyorlanishi kerak.
3. Suyultirilgan sulfat kislota
57 ml sulfat kislota oling va uni 1000 ml gacha suv bilan suyultiring.
Ishlash bosqichlari: Ushbu mahsulotdan taxminan 1 g oling, uni aniq torting, stakanga soling, 120mL suv qo'shing, eritish uchun aralashtiring va natriy tiosulfat titranti (0,1mol/) bilan titrlang. L) potentsiometrik titrlash usuli bo'yicha (VII A ilova). 1 ml natriy tiosulfat titranti (0,1mol/L) 12,69 mg I ga teng.
1-izoh: “Aniq tortish” tarozi tortilgan vaznning mingdan bir qismigacha aniq bo‘lishi kerak, “aniq o‘lchash” esa hajmni o‘lchashning aniqligi ushbu hajmdagi pipetkalar uchun milliy standartlarga mos kelishini bildiradi. Aniqlik talablari.
Eslatma 2: "Namlikni aniqlash" quritish usulidan foydalanadi. 2 ~ 5 g sinov namunasini oling va uni doimiy og'irlikda quritilgan tekis tortish shishasiga soling. Qalinligi 5 mm dan oshmasligi kerak. Bo'shashgan sinov namunasi 10 mm dan oshmasligi kerak. Uni aniq torting. Shisha qopqog'ini oching va 5 soat davomida 100 ~ 105 daraja quriting. Shisha qopqog'ini yoping, quritgichga o'tkazing, 30 daqiqa sovutib oling, aniq torting, yuqoridagi haroratda 1 soat quriting, sovutib oling va ketma-ket ikki marta torting. Og'irlikdagi farq 5 mg dan oshmaydi. Og'irlikni yo'qotish asosida sinov namunasidagi namlik miqdorini (%) hisoblang